雷金隆新藥試驗資料曝露卵巢癌療法挑戰，股價震盪不已！

雷金隆公佈卵巢癌治療藥物ubamatamab的初步臨床試驗結果，引發市場關注。儘管部分患者顯示良好反應，但副作用問題仍然嚴重。

雷金隆製藥（Regeneron Pharmaceuticals）近日針對其實驗性藥物ubamatamab在低階別漿液性卵巢癌（LGSOC）的Phase 1/2臨床試驗發布了初步資料，令投資者倍感擔憂。雖然公司與合作夥伴賽諾菲（Sanofi）之間的擴大合作曾帶來短期利多，然而隨著試驗結果出爐，雷金隆股價於下午交易時段急劇下滑。

根據試驗資料，共有19名接受靜脈注射ubamatamab的LGSOC患者參加研究，所有受試者均出現治療相關的不良事件，其中90%的患者經歷了細胞因子釋放綜合症。此外，74%的參與者報告出現中性粒細胞減少症和肝?升高等Grade 3或更高的副作用，而一名患者因中風停用該藥物，儘管雷金隆表示此事件與ubamatamab無關。

值得注意的是，在11名重度預處理的LGSOC患者中，使用800毫克的單藥ubamatamab後，其客觀反應率達73%，但所有反應僅為部分反應。展望未來，雷金隆計劃啟動隨機對照的Phase 3試驗，同時正在招募專門針對LGSOC患者的群組，以便將最新資料提交給FDA進行審核。

目前，此開放標籤試驗仍在進行中，評估ubamatamab作為單藥及聯合Libtayo的抗腫瘤活性、安全性與耐受性。面對這些挑戰，業界持續密切關注雷金隆的後續發展與潛在解決方案。

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