Invivyd COVID療法試驗資料延遲，股價重挫逾13%！

儘管Invivyd在COVID-19療法VYD2311的三期臨床試驗中取得正面結果，但因另一項關鍵試驗資料延遲，公司股價仍大幅下跌。

Invivyd(IVVD)於週二宣佈其COVID-19療法VYD2311的LIBERTY三期試驗顯示出積極成果，然而公司卻因預告另一項重要試驗的數據將推遲而導致股價暴跌超過13%。根據初步資料，這項來自康乃狄克州的生技公司表示，LIBERTY試驗成功達成所有主要及次要終點，包括單一使用VYD2311與Pfizer及BioNTech的Comirnaty疫苗聯合使用的效果評估。

不過，Invivyd指出，Phase 3 DECLARATION試驗的安全性和免疫原性資料報告將從原定的第三季推遲至十月。該試驗共招募210名健康成人，結果顯示VYD2311在臨床上和統計上均展現出優於mRNA疫苗的安全性和耐受性，且未發生超過二級嚴重程度的不良事件。更令人振奮的是，VYD2311能使疫苗誘導的中和抗體滴度提高約2.5倍，支援其在DECLARATION研究中的目標表現。若後續資料呈現正面結果，Invivyd計劃向FDA申請VYD2311的加速批准。此訊息引起市場廣泛關注，專家們對公司的未來走勢持謹慎樂觀態度。

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