Corvus制藥計劃啟動針對200名患者的第二期試驗，探索soquelitinib在異位性皮膚炎中的潛力！

Corvus Pharmaceuticals將於2025年底前啟動soquelitinib的第二期臨床試驗，目標招募200名患者，為期12週。

Corvus Pharmaceuticals(CRVS)近日宣佈其CEO理查德·米勒(Richard A. Miller)強調，公司目前專注於開發soquelitinib這一新型口服藥物，用於治療異位性皮膚炎。根據第一階段試驗的新資料顯示，所有治療組相比安慰劑均展現出良好的安全性和療效，其中第三組的結果尤為令人振奮：在4周的治療中，其EASI評分平均減少了64.8%，超過其他組別。

該公司已修訂試驗方案，將原定的第四組替換為擴充套件組，將有24名患者接受8週的Cohort 3劑量治療，預計四季度將公佈資料。此外，米勒介紹了即將進行的第二期試驗設計，這是一項國際隨機、雙盲、安慰劑對照研究，將招募約200名患者，並設定12週的治療期。

財務方面，首席財務官Leiv Lea報告稱，2025年第二季度的研發支出達到790萬美元，而淨虧損則為800萬美元。本季度結束時，公司的現金及等價物總額為7440萬美元，較去年底的5200萬美元有所增加，主要得益於普通股權證的行使。

管理層表示，預計在今年年底之前啟動第二期試驗，並持續推進與PTCL相關的第三期試驗，期待在2026年晚些時候獲得初步資料。儘管面臨多個指標的挑戰，米勒強調資源配置的有效性是公司未來成功的關鍵。Corvus正朝著在免疫學和腫瘤學領域取得持續進展的方向努力。

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