Surrozen 獲 FDA 批准進入 DME 藥物臨床開發，開創視力保護新契機！

Surrozen 宣佈其二元抗體 SZN-8141 獲得 FDA IND 批准，即將展開針對糖尿病性黃斑水腫的臨床試驗。

Surrozen (SRZN) 於週五宣佈，其二元抗體 SZN-8141 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的研究新藥(IND)批准，這標誌著該公司在糖尿病性黃斑水腫（DME）治療方面邁出了重要一步。DME 是導致糖尿病患者視力受損的主要原因，而此專案即將啟動的第一期b/第二期a臨床研究 DUET 將專注於測試此藥物的玻璃體內注射效果。

根據 Surrozen 的計劃，DUET 臨床試驗預定在2026年第四季開始給藥。此外，此次 IND 批准也將促成該公司於2025年3月進行的私募配售第二次結束，預計將帶來約9510萬美元的收益，這些資金將用於推進 SZN-8141 和三元抗體 SZN-8143 的研發以及日常運營活動。

Surrozen 在生物科技領域的努力不僅為糖尿病患者提供了新的希望，也顯示出公司在醫療創新上的潛力。未來，隨著臨床試驗的進展，SZN-8141 有望成為改善視力的重要藥物，值得投資者和市場持續關注。

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