Akebia宣佈Vafseo在第四季將覆蓋超過275,000名透析患者，DaVita試點計劃啟動！

Akebia Therapeutics報告Vafseo銷售增長，並預期透析市場的接觸面將大幅擴充套件，尤其是隨著DaVita的試點計畫即將實施。

Akebia Therapeutics(AKBA)於最新財報會議中透露，第二季度Vafseo的收入達到1300萬美元，較第一季度增長55%。首席執行官John P. Butler表示，隨著九月的來臨，透析機構的醫生將能無限制開立Vafseo處方，受益患者數量將從40,000人增至75,000人。更重要的是，DaVita正在準備一項操作性試點，預計在四季度將使至少275,000名患者獲得該藥物。

此外，Butler提到VOIC試驗已完成2100多名患者的全員入組，而VOCAL研究也已在DaVita設施啟動，目標為350名患者，以檢視紅血球特徵。在FDA方面，管理團隊正計劃進行VALOR試驗，專注於非透析慢性腎病患者的標籤擴充套件。

財務方面，首席財務官Erik John Ostrowski指出，總收入62.5百萬美元，相比去年同期的43.6百萬美元增加了18.9百萬美元，淨利潤247,000美元，與去年的虧損8.6百萬美元形成鮮明對比。他強調公司現有資金足以支援當前運營計劃直至盈利。

未來展望方面，管理層預期Vafseo的處方可望在第三季度再度上升，並計劃在年底前啟動VALOR試驗。儘管Auryxia可能面臨額外的仿製藥競爭，但整體情勢仍顯示出樂觀的成長趨勢。

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