MindMed 預告 2026 年三期臨床試驗結果，並任命新 CFO 加速 MM120 商業化程序

MindMed 正在推進其主要產品 MM120 的三項關鍵 Phase III 臨床試驗，預計將於 2026 年獲得初步資料，同時任命新 CFO 以強化商業化策略。

Mind Medicine (MindMed) Inc. 在最近的財報電話會議中，CEO Robert Barrow 強調公司正按計劃推進其三項針對廣泛性焦慮症（GAD）和重度憂鬱症（MDD）的 Phase III 臨床試驗。Barrow 指出，美國有超過 6000 萬人受這些病症影響，顯示了市場龐大的需求與機會。此外，MM120 ODT 獲得 FDA 的突破性療法認證，其二期研究結果顯示，在 100 微克劑量組別中，有 48% 的參與者在 12 週內達到緩解。

為加速商業化程序，公司近日任命 Brandi Roberts 為首席財務官，她擁有超過 25 年的生命科學財務領導經驗。Roberts 表示，透過最佳化研發設計及監管路徑，MindMed 將能有效利用資源，並預測現有資金足夠支援運營至 2027 年。

展望未來，管理層維持對 2026 年上半年及下半年的資料發布指引，分別為 GAD 和 MDD 的「Voyage」、「Panorama」及「Emerge」試驗。儘管面臨日益增加的研發支出，但公司仍表現出對試驗成功的信心，並強調持續與監管機構的積極互動，以確保順利推進。分析師們普遍對公司的競爭力、試驗設計及商業化前景保持中立至略微正面的看法，期待 MindMed 在即將到來的催化劑豐富的一年中取得突破性進展。

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