新藥出海報捷！台灣生醫跨域半導體升級供應鏈

台灣生醫產業近期在疫苗研發、新藥取證及跨域科技整合上皆展現顯著進展。在藥物開發與國際拓展方面，藥華藥(6446)旗下新一代長效型干擾素Ropeg，正式獲日本厚生勞動省核准用於治療原發性血小板過多症(ET)，此為該藥繼台灣及澳門後，首度獲准用於全線ET病患，成為進軍全球重要市場的里程碑。同時，高端疫苗(6547)宣布與美國Charles River Laboratories及台灣生物醫藥製造、啟弘生技(6939)等國內業者簽署策略合約，透過整合國內外生物安全第二等級（BSL-2）研發量能與國際頂規法規數據，加速次世代多價型腸病毒疫苗的商業化進程。

在國內政策與供應鏈韌性建構上，台灣東洋(4105)總經理侯靜蘭指出，政府推動藥品供應鏈韌性時應擴大對「國產新藥」的實質鼓勵。她建議相關單位應統一對新劑型、新劑量等改良型新藥的定義與健保核價機制，並透過臨床試驗建立醫療院所使用國產新藥的誘因，以落實「國藥國用」，進而帶動本土製藥產業升級並提升國際能見度。

針對生醫產業的宏觀戰略，經濟部於行政院生技產業策略諮議委員會議（BTC）中提出四大推動策略，宣示將結合台灣半導體與資通訊硬體製造優勢，全力搶攻生醫晶片與AI智慧醫材商機。透過跨域結合人工智慧、提升關鍵醫藥品自主供應韌性、強化臨床效益實證，以及系統性拓展國際市場，產官學界正積極串聯上下游量能，目標將台灣打造成為全球最值得信賴的生醫供應鏈夥伴。