藥華藥奪首張ET藥證，台生技廠展現實績

藥華藥(6446)於12日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b取得衛福部核准，用於治療原發性血小板過多症(ET)，使台灣成為全球首個核准該藥物應用於ET治療的國家。根據健保資料庫統計，台灣國內ET患者約有4,500人。藥華藥預計在2026年陸續向美國、日本、中國及韓國提交ET藥證申請；其股價於12日盤中觸及漲停價782元。在其他生技廠方面，漢康-KY(7827)預計於5月底掛牌創新板，其核心候選藥物HCB101已完成早期授權，總授權金達2.02億美元。此外，美時製藥(1795)公布第一季財報，單季合併營收達86.44億元，年增83%；然而，受併購所產生的利息費用與匯損影響，第一季歸屬母公司淨利為5.67億元，較去年同期減少約六成，每股盈餘（EPS）為2.18元，毛利率降至50.7%。