羅氏推進肥胖藥物CT-388至第三期，目標進入市場前三

羅氏(Roche, OTCQX:RHHBY)宣布，其雙重GLP-1和GIP受體激動劑/調節劑CT-388已進入第三期臨床試驗。這項消息是在週一於倫敦舉行的羅氏製藥日上發布的。羅氏製藥執行長Teresa Graham表示，公司目標是在肥胖藥物市場中成為前三大企業，她強調對此目標的重視。

羅氏的肥胖藥物開發計畫

Graham在展示中提到，公司目前有六項針對肥胖及相關疾病（如第二型糖尿病）的產品正在開發中，預計在2030年前可望上市，其中部分產品有潛力成為暢銷藥物。

與Zealand Pharma合作開發

今年三月，羅氏與Zealand Pharma(OTCPK:ZLDPF)達成授權協議，雙方將共同開發和商業化Zealand的petrelintide，這是一種胺素類似物，將作為單獨療法及與CT-388的固定劑量組合使用。

收購Carmot Therapeutics獲得CT-388

羅氏於2024年9月收購Carmot Therapeutics，並通過此次收購獲得CT-388，進一步強化其在肥胖藥物市場的競爭力。