【即時新聞】禮來減重藥擴大版圖進軍Medicaid，口服新藥最快2026年第二季獲批

在舊金山舉行的第44屆年度摩根大通醫療健康年會（JPM26）上，美國製藥大廠禮來(LLY)發布了其在肥胖症治療領域的最新戰略布局。隨著產能供應問題獲得解決，禮來(LLY)宣佈將2025年定為減重藥物的全面推廣年，並計畫透過推動口服新藥上市及與政府合作降低藥價，進一步擴大市場滲透率。這家製藥巨頭正致力於讓其減重與肥胖症創新療法不僅在商業市場普及，更要打入政府公費醫療體系，以提升患者的治療可及性。

Tirzepatide營收上看640億美元且心血管試驗達標

禮來(LLY)旗下的主力藥物Tirzepatide（商品名分別為Mounjaro與Zepbound，分別適應於第二型糖尿病與肥胖症）展現強勁成長動能。根據GlobalData銷售預測資料庫估計，Tirzepatide到2031年的營收將超過640億美元。此外，禮來(LLY)自2020年啟動的SURPASS-CVOT臨床試驗結果顯示，Mounjaro在心血管預後方面達成主要目標。與該公司2014年上市的GLP-1致效劑Trulicity相比，Mounjaro在重大心血管不良事件（MACE-3，包含心血管死亡、心肌梗塞或中風）的發生率上表現出「非劣性」（non-inferior），證實了其在具心血管風險的第二型糖尿病患者中，擁有良好的安全性與耐受性。

口服新藥Orforglipron拚2026年第二季獲FDA批准

除了注射劑型，禮來(LLY)正積極佈局口服療法。其每日口服一次的GLP-1受體致效劑Orforglipron目前正處於美國註冊前階段，適應症包含第二型糖尿病與肥胖症。相較於需要每週皮下注射一次的Tirzepatide，口服藥物Orforglipron能為害怕打針的患者提供更多選擇，並有助於在中等收入國家進行更有效的藥物分發。禮來(LLY)預計該藥物將進行快速審查，有望在2026年第二季獲得FDA批准。GlobalData預測，Orforglipron到2031年將創造超過130億美元的營收。

推動每月50美元平價方案並擴大政府保險覆蓋

禮來(LLY)正與美國政府進行協商，計畫將GLP-1療法的月費降低至50美元，目標是覆蓋全美50個州。公司已與Medicaid（白卡）啟動肥胖症藥物協議，旨在擴大對公共部門人口的覆蓋範圍。納保標準是基於科學審查研究及相關證據進行協商，涵蓋有周邊動脈疾病（PAD）、心肌梗塞(MI)、中風病史及糖尿病前期症狀的患者。若口服療法能透過提高服藥順從性並降低併發症來減少總體護理成本，Medicaid的廣泛報銷將成為禮來(LLY)腸泌素產品組合（包含Orforglipron）的結構性需求順風，有助於支撐其2026年的成長動能。

LillyDirect數位平台每月服務量突破百萬人次

為了直接觸及終端消費者，禮來(LLY)推出的患者服務計畫LillyDirect在2025年表現亮眼，每月服務超過100萬名患者。該平台允許患者透過遠距醫療接觸認證的肥胖症專家，並提供線上藥局服務選項。最關鍵的是，患者在付款前即可確知藥物價格，解決了美股醫療市場常見的價格不透明痛點。隨著供應鏈問題解決，禮來(LLY)正透過此類商業創新模式，結合國際市場（如英國、中國、印度和巴西）的佈局，全面提升其在全球減重市場的影響力。

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