【即時新聞】吉利德(GILD)獲美FDA批准全新HIV口服藥，簡化治療方案迎爆發

美國食品藥物管理局（FDA）最新宣布，正式批准吉利德(GILD)每日服用一次的抗病毒口服藥物 Bixlenvo 上市。這款新藥成為目前針對成人愛滋病（HIV）治療中，體積最小的單一藥錠方案。吉利德(GILD)在聲明中指出，該藥物主要用於治療體內病毒已受到有效抑制的成人患者，此進展備受市場關注，也為患者提供更便利的治療選擇。

結合兩大主力藥物優勢提升便利性

Bixlenvo 的核心配方結合了吉利德(GILD)現有的兩項重要藥物，分別是每日服用一次的 bictegravir，以及每年使用兩次的暴露前預防用藥 lenacapavir。透過這項創新的結合，大幅簡化了病患的用藥流程。根據 FDA 的用藥標示規定，患者在開始使用 Bixlenvo 進行後續治療前，需要先進行為期兩天的 lenacapavir（市售名稱為 Sunlenca）初始劑量治療。

第三期臨床試驗展現高病患滿意度

這次 FDA 的批准決定，主要基於吉利德(GILD)所進行的 ARTISTRY-1 第三期臨床試驗數據。試驗結果顯示，相較於傳統需要服用多顆藥丸的治療方式，患者轉換使用 Bixlenvo 後的整體滿意度顯著提升，並帶來多項額外的治療益處。吉利德(GILD)執行長 Daniel O’Day 特別強調，將 bictegravir 與首創的衣殼抑制劑 lenacapavir 結合，為尋求轉換或簡化治療方案的 HIV 患者，帶來了突破性的新選擇。

吉利德(GILD)公司簡介與最新股價表現

吉利德(GILD)致力於開發和銷售治療威脅生命傳染病的創新療法，其產品組合的核心高度集中在愛滋病（HIV）、B型肝炎和C型肝炎領域。近年來透過收購 Pharmasset 獲得 C 肝藥物 Sovaldi，並將業務版圖積極擴展至心血管疾病與癌症腫瘤細胞療法。觀察前一交易日表現，吉利德(GILD)收盤價為 148.86 美元，上漲 0.77 美元，漲幅達 0.52%，單日成交量為 5,014,794 股，較前一日減少 4.66%。