【即時新聞】BridgeBio Pharma(BBIO)預告Q4營收1.46億美元，Attruby藥物銷售強勁且市占率超預期

生技製藥公司 BridgeBio Pharma(BBIO) 在第 44 屆摩根大通醫療保健會議上發布重磅消息，執行長 Neil Kumar 提前公布第四季營收數據，受惠於旗下治療轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性心肌病（ATTR-CM）的藥物 Attruby 銷售強勁，營收表現亮眼，展現出強大的商業化動能。

營收成長動能強勁，首年銷售總額突破3.6億美元

BridgeBio Pharma(BBIO) 執行長 Neil Kumar 表示，公司第四季營收預計達 1.46 億美元，這一數字較前一季大幅成長 35%，換算年複合成長率約為 60%。自 Attruby 上市以來的首四個季度，公司累計總營收已達 3.62 億美元，顯示該藥物在市場上的接受度快速提升，為公司帶來穩定的現金流與成長基礎。

市占率目標提前達標，2026年營收上看10億美元

除了營收數字，Attruby 的市場滲透率也表現優異。目前該藥物已服務 6,629 位美國不重複病患，並與超過 1,600 位醫師建立合作關係。Kumar 指出，公司關注的 MBRX 市占率指標在上市約一年後已突破 25%，正穩步邁向 30% 至 35% 的峰值目標。展望未來，BridgeBio Pharma(BBIO) 預估與合作夥伴拜耳在歐洲市場的推動下，Attruby 系列產品在 2026 年有望創造超過 10 億美元的營收。

臨床數據顯示顯著療效，住院率與死亡風險大幅降低

在臨床療效方面，Kumar 強調 Attruby 是 FDA 標示為「首個且唯一近乎完全的穩定劑」。他引用「3-42-50」關鍵數據佐證：治療三個月即與安慰劑組出現統計顯著差異；30 個月時全因死亡率與心血管住院風險降低 42%；30 個月時住院率更是降低 50%。此外，公司將在未來 12 個月內發表一系列研究，探討 Attruby 是否具備類似 SGLT2 和 ARB 類藥物的腎臟保護特性。

多項新藥研發進展順利，罕見疾病療法即將申請上市

BridgeBio Pharma(BBIO) 同時公布了豐富的研發管線進度。針對肢帶型肌肉營養不良症 2I 型（LGMD2I），臨床試驗顯示病患行走與呼吸能力有統計顯著改善，公司預計於今年年中向 FDA 申請新藥藥證（NDA）。在軟骨發育不全症方面，第三期臨床試驗數據預計於第一季公布。此外，針對體染色體顯性低血鈣症 1 型（ADH1）的藥物 encaleret，其第三期臨床結果顯示 76% 的反應率，遠高於標準治療的 4%，展現出極佳的治療潛力。