【即時新聞】BioVie(BIVI)主力藥物Bezisterim研究獲選，阿茲海默症與長新冠臨床數據將登2026年會

臨床階段生物製藥公司 BioVie(BIVI) 於週四宣布，其主力候選藥物 Bezisterim（即 NE3107）的兩項研究摘要已獲得採納，將於 2026 年在佛羅里達州博尼塔斯普林斯（Bonita Springs）舉行的美國精神科醫師學會（ACP）年會上發表。這兩份摘要將以海報形式於 2 月 18 日展出，重點展示該藥物在阿茲海默症與長新冠（Long COVID）治療領域的潛力。

Bezisterim具備穿越血腦屏障特性，透過降低神經發炎改善胰島素敏感性且不抑制免疫系統

本次獲選的第一份摘要題為「Bezisterim 對阿茲海默症患者年齡加速與認知的抗發炎表觀遺傳調控」，深入探討該藥物對患者發炎反應、生物老化標記及認知功能的影響。Bezisterim 是一種口服藥物，設計上能穿越血腦屏障，在不抑制免疫系統的前提下降低發炎反應並改善胰島素敏感性。該療法主要針對神經發炎相關的路徑，目前正針對多種適應症進行研究評估。

長新冠二期臨床試驗分析受試者基線特徵，評估藥物對神經系統症狀的治療潛力

第二份摘要題為「Bezisterim（NE3107）治療長新冠二期研究（ADDRESS-LC）目前入組參與者的基線特徵」，內容概述了正在進行的中期試驗數據。該試驗旨在評估此療法對於與長新冠相關的神經系統症狀之療效。BioVie(BIVI) 目前正在為 ADDRESS-LC 二期試驗招募約 200 名患者，預計將於 2026 年年中發布關鍵的頂層數據（topline data）。

帕金森氏症單獨治療試驗完成收案，預計2026年中旬發布關鍵療效數據

在帕金森氏症領域，BioVie(BIVI) 此前公布的二期數據顯示，與單獨使用左多巴（levodopa）相比，合併使用 Bezisterim 與左多巴的患者在運動控制方面有所改善，早晨症狀也較少。公司近期已完成評估 Bezisterim 作為單獨療法的 SUNRISE-PD 試驗之 60 名患者收案工作，預計將在 2026 年年中公布頂層結果。而在阿茲海默症方面，公司已完成二期和三期研究，早期結果支持進一步評估該藥物改善認知及相關生物標記的潛力。

專注神經退化性疾病與晚期肝病治療，BioVie持續推進臨床階段研發佈局

總部位於內華達州卡森市（Carson City）的 BioVie(BIVI) 是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發神經退化性疾病及晚期肝病的創新療法。隨著多項關鍵臨床試驗數據預計於 2026 年發布，投資人將持續關注該公司在阿茲海默症、帕金森氏症及長新冠治療領域的研發進展與驗證結果。