阿爾特里控告FDA 促請改革緩慢的審核流程！

阿爾特里對FDA提起訴訟，要求改善其過時的煙草產品審核程式，以解決長期延遲和不公正的問題。

阿爾特里（Altria）正在向聯邦食品藥品管理局（FDA）發起法律行動，迫使該機構改進其緩慢且老舊的審核流程。根據阿爾特里的兩家子公司及德州食品與燃料協會提出的訴訟，現行的審核制度違反了法定要求，即FDA應在180天內對申請作出決定。報導指出，FDA已拒絕數以千萬計的煙草產品申請，而部分申請則已經等待超過六年之久。

阿爾特里提交的尼古丁包裝產品申請原本是透過“快速通道計劃”進行，但仍然處於審查中，儘管FDA設定的目標日期為2025年12月。這場訴訟的目的並非僅針對單一產品的駁回，而是希望促使FDA制定全新的煙草產品審核流程。

面對業界的呼聲，有觀點認為，FDA需要加速審核以適應市場變化。然而，也有些人擔心過快的審核可能會影響公共健康政策的落實。未來，阿爾特里期待能夠推動更有效率的審核體系，以利整個煙草產業的發展。

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