AbbVie 申請 EMA 批准 SKYRIZI 用於克隆氏症治療，開啟新希望！

AbbVie 提交 SKYRIZI 對成人中重度克隆氏症的治療申請，基於 Phase 3 AFFIRM 研究資料。

在生物製藥領域持續創新的 AbbVie(ABBV)於週四宣佈，已向歐洲醫藥管理局(EMA)提交了 SKYRIZI（risankizumab）的批准申請，旨在為成年人提供對抗中度至重度活躍克隆氏症的新選擇。該申請的背後是來自第三階段關鍵性AFFIRM研究的支援資料，顯示此療法在疾病控制方面的潛力。

AbbVie 的研發執行副總裁 Roopal Thakkar 表示：“隨著克隆氏症治療目標的不斷演變，提供能夠從早期開始就實現顯著效果並進行長期病程管理的療法至關重要。”這一聲明突顯出公司對患者需求的敏銳洞察及其未來治療策略的前瞻性。

目前市場上對於克隆氏症的治療方案仍有許多挑戰，而 ABBV 的 SKYRIZI 有望成為改變遊戲規則的候選者。若獲得批准，將使更多患者受益於此先進療法，並可能引領其他製藥公司加速相關研究與開發。展望未來，AbbVie 將繼續致力於探索更有效的治療方案，以滿足不斷增長的患者需求。

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