生醫CDMO與精準醫療雙引擎啟動，前三季營收創5.2億新高，基米小金雞拚明年興櫃

基因定序產業傳統旺季報到，臨床檢測需求滿載

受惠於儀器設備及多體學委案需求熱絡，基因定序大廠基米(4195)今年前三季累計營收達新台幣 5.2 億元，較去年同期成長 6.63%，創下歷年同期新高紀錄。然而，由於現階段公司正處於規模擴張與投資期，研發及通路推廣等相關營業費用增加，導致前三季每股虧損 0.84 元。目前隨著第四季進入傳統產業旺季，臨床基因檢測服務接單已呈現滿載狀態，營運動能持續增溫。

轉型生醫CDMO與精準醫療，接軌國際生技供應鏈

為了降低過去容易受到政府預算執行時程影響所產生的季節性波動，基因定序業者近年積極尋求業務轉型，將營運雙軌聚焦於精準醫療整合平台與高價值新藥研發領域。目前正加速推進核酸委託開發暨製造（CDMO）業務，並積極拓展海外大型藥廠的多體學整合分析合作案。部分專案目前已順利推進至試量產階段，期望藉由接軌國際供應鏈，提升整體營運的穩定度與獲利結構。

新藥研發小金雞引進國發基金，最快明年登錄興櫃

在轉投資布局方面，旗下持股逾三成的子公司萊斯特生醫，目前實收資本額為 1.96 億元。該公司日前已成功引進國發基金等戰略投資人，順利完成種子輪募資，並規劃於明年正式啟動登錄興櫃計畫。隨著母公司在海外市場與 CDMO 產能逐步到位，加上子公司的新藥研發進程與資本市場布局，集團整體的業務結構正由傳統檢測服務，向生醫製造與新藥開發領域持續擴張。

聚焦抗生素抗藥性難題，預計明年下半年申請美國IND

萊斯特生醫專注於創新藥物研發，其核心專案為新型抗生素增敏劑 LB001，主要鎖定囊狀纖維化相關呼吸道感染及抗生素抗藥性等棘手醫療問題，透過瓦解細菌生物膜的防禦機制來輔助並強化現有治療效果。萊斯特目前已完成該新藥的美國臨時專利申請，並預計於明年下半年向美國食品藥物管理局（FDA）提交一期臨床試驗申請（IND），為後續的臨床開發與授權商機奠定基礎。

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