【即時新聞】禮來(LLY)腸胃新藥長期數據亮眼，逾六成患者四年維持療效帶動股價轉強

知名製藥大廠禮來(LLY)週二股價呈現走強態勢，主要受惠於公司發布了旗下治療潰瘍性結腸炎用藥 Omvoh 的最新臨床數據。這項針對發炎性腸道疾病的長期研究結果，大幅強化了市場對該藥物未來發展的信心，吸引投資人買盤進駐，帶動股價表現亮眼。

Omvoh長期療效達標創下醫學里程碑

根據最新的 LUCENT-3 開放標籤延伸研究顯示，Omvoh 在疾病清除的持久性上表現優異。在先前 LUCENT-2 維持性研究中達到臨床緩解並持續接受治療的患者中，高達 63.5% 的病患在長達四年的時間內成功維持了疾病清除狀態。這項數據創下重大里程碑，因為這是首次有白血球介素-23p19 抑制劑在潰瘍性結腸炎患者身上展現如此持久的療效。

嚴格標準下安全性與療效維持穩定

即使採用最嚴格的評估標準，也就是要求在症狀和組織學緩解之外，還必須達到內視鏡指標正常化，仍有 61.3% 在第一年達標的患者將療效維持到第四年。在安全性方面，針對中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的長期追蹤顯示，結果與 Omvoh 已知的安全狀況一致，並未觀察到新的安全警訊。在持續治療的患者中，僅 12% 報告嚴重不良事件，7% 因不良事件而停止治療。

擴大適應症版圖獲FDA雙重批准

除了潰瘍性結腸炎，Omvoh 在其他發炎性腸道疾病的應用也大有斬獲。美國食品藥物管理局(FDA)於2025年1月正式批准該藥物用於中重度活動性克隆氏症成人患者，加上2023年10月首度獲批的潰瘍性結腸炎適應症，Omvoh 已取得兩項重要批准。此外，禮來(LLY)今年2月公布的數據顯示，超過 90% 的克隆氏症患者在三年內維持無類固醇緩解。而第三期 VIVID-2 研究中也釋出亮眼成果，高達 92.4% 的患者達成臨床緩解，其中 91.2% 更實現了無皮質類固醇的臨床緩解。

禮來(LLY)核心業務與近期股價表現

禮來(LLY)是一家專注於神經科學、內分泌學、癌症和免疫學的全球頂尖製藥公司。其核心產品包括用於癌症的 Verzenio；用於糖尿病與減重的 Mounjaro、Zepbound、Jardiance、Trulicity，以及免疫學藥物 Taltz 和 Olumiant 等。回顧前一交易日表現，禮來(LLY)收盤價為 987.05 美元，下跌 1.82 美元，跌幅 0.18%，單日成交量達 3,921,217 股，成交量較前一日變動 32.67%。