生技廠海外授權與CDMO佈局發酵！瑩碩前三季營收創高，擬明年送件上櫃

生技製藥海外授權發酵，特殊劑型營收創高動能浮現

台灣生技製藥產業在特殊劑型與海外授權的長期佈局逐步開花結果。受惠於國內外藥證佈局、產品銷售及授權策略發酵，瑩碩生技(6677)今年前三季合併營收達新台幣七點零九億元，年增幅達百分之十四點三四，創下登錄興櫃以來同期新高紀錄。管理階層指出，今年整體營收有望締造歷年新高，並力拚實現轉虧為盈，同時規劃於明年提出上櫃申請，展現營運轉機。

新藥研發與海外市場佈局，拓展全球授權版圖

針對海外市場與新藥開發進度，生技廠積極尋求國際合作機會。今年已陸續完成台灣、韓國、馬來西亞與中東等四項產品授權，預估今年海外營收佔比將突破兩成。在新藥研發部分，指標性長效型新藥已順利獲美國主管機關核准進行一期臨床試驗，而治療肺纖維化的學名藥則持續推進日本藥證申請計畫，進一步強化在國際藥證市場的競爭力。

CDMO擴產與總代理轉型，子公司營運綜效顯現

除了母公司的研發進展，旗下子公司的轉型綜效亦逐步顯現。其中，泰和碩成功取得原廠新藥的台灣總代理權，產品預計於第四季陸續上市，為營收挹注具備雙位數成長的動能。另一方面，專注於委託開發暨製造服務（CDMO）的歐帕生技，則大手筆投資新台幣三點五億元進行設備更新與產線擴建，預估明年底前完成產線驗證，進一步提升特殊劑型的產能規模，搶攻龐大的代工商機。

研發投入維持高水位，後續關注資本市場時機

為了厚實產品線基礎，自兩千二十年起，每年穩定維持新台幣一點五億至兩億元的研發支出。未來將持續以特殊劑型技術為核心，透過海外授權、引進新品及擴充產能，穩健拓展全球市場版圖。至於實際遞件申請上櫃的時點，經營團隊表示將視未來整體資本市場的狀況進行最終評估。市場可持續關注其新藥臨床數據及海外授權金的後續認列進度。