【即時新聞】嬌生(JNJ)重度憂鬱症新藥二期試驗未達標，授權方Contineum(CTNM)面臨考驗！

MOONLIGHT-1臨床數據不理想，新藥療效未顯著優於安慰劑

嬌生(JNJ)從生技公司Contineum Therapeutics(CTNM)取得授權的重度憂鬱症候選藥物，在近期公布的二期臨床試驗中未能達到主要終點。這項名為MOONLIGHT-1的試驗數據顯示，實驗用藥JNJ-5120（又稱PIPE-307）在改善患者症狀上，整體表現並未顯著優於安慰劑。

未能改善憂鬱量表總分，嬌生將重新評估數據

根據最新的試驗結果，相較於使用安慰劑的對照組，服用該候選藥物的患者在「蒙哥馬利-阿斯伯格憂鬱評定量表」的總分上，並沒有出現統計學上顯著的改善。面對這項不如預期的結果，嬌生(JNJ)官方表示，研發團隊將持續深入評估現有試驗數據，藉此決定該藥物未來的發展方向與下一步行動。

同款藥物屢遭挫折，多發性硬化症試驗也告失敗

值得注意的是，這款被稱為M1毒蕈鹼受體拮抗劑的JNJ-5120，近期的研發之路可說是一波三折。在此次重度憂鬱症試驗失利之前，該藥物在2025年11月針對復發緩解型多發性硬化症進行的另一項二期臨床試驗中，同樣遭遇失敗的命運。連續兩次在關鍵適應症的試驗中受挫，不僅為該藥物的未來蒙上陰影，也考驗著兩家公司後續的研發策略。