【即時新聞】拜耳新藥三期臨床傳捷報，降低26%缺血性中風復發風險且安全性數據達標

國際醫藥大廠拜耳(BAYRY)旗下的抗凝血研發藥物 Asundexian 在最新的第三期臨床試驗中取得重大進展。這項名為 OCEANIC-STROKE 的試驗結果顯示，針對曾經歷過缺血性中風或小中風（短暫性腦缺血發作）的病患，使用 Asundexian 能有效降低再次發生缺血性中風的風險。與服用安慰劑的對照組相比，接受該藥物治療的病患，其中風復發風險顯著降低了 26%，這項數據為該藥物的療效提供了強而有力的科學實證。

安全性數據亮眼未增加大出血風險

對於抗凝血藥物而言，出血風險往往是醫界與病患最擔憂的副作用。然而，在此次試驗中，Asundexian 展現了優異的安全性特徵。數據分析顯示，與安慰劑組相比，服用 Asundexian 的病患在「發生大出血」的風險上並沒有增加。這意味著該藥物在提供中風防護效果的同時，並未犧牲病患的用藥安全性，成功克服了許多傳統抗凝血劑面臨的臨床挑戰。

萬人臨床實證全面防護中風威脅

這項大規模試驗共招募了超過 12,000 名病患參與，樣本數充足，具備高度的統計效力。除了主要指標達標外，試驗的次要終點分析也帶來正面消息。結果發現，Asundexian 將「任何類型中風」（包含缺血性和出血性中風）的發生風險同樣降低了 26%。作為一種口服的因子 XIa（Factor XIa）抑制劑，Asundexian 的研發成功有望為預防二次中風提供新的治療選擇，這對拜耳(BAYRY)在心血管領域的佈局具有重要意義。