英國先開賣口服減重藥，禮來與諾和諾德誰先搶下自費市場？

 

英國先批 Foundayo，口服減重藥競爭往前推

英國藥物及保健產品管理局(MHRA)最新核准禮來(LLY)的 Foundayo(orforglipron)，可用於體重管理與第二型糖尿病治療。這讓英國成為歐洲第一個批准這款每日一次口服 GLP-1的國家，也把禮來在減重藥市場的布局再往前推一步。

這次核准的範圍很清楚。MHRA 同意它用在成年人的減重與體重維持，前提是先搭配減少熱量攝取、增加運動量。適用對象包括 BMI 30 以上的成年人，或 BMI 介於 27 到 30 之間、同時至少有一種與體重相關合併症的患者。它也被核准用在血糖控制不佳的第二型糖尿病患者。

 

自費上市先行，定價壓力直接指向 Mounjaro

禮來發言人對路透社表示，Foundayo 預計在本月底先透過自費處方箋在英國推出。這款藥目前還沒納入英國國民保健署(NHS)給付，短期銷售先看自費市場的接受度。

定價策略也值得留意。禮來表示，Foundayo 的自費價格會低於目前每月供應價格 330 英鎊的 Mounjaro，不過官方還沒公布細節。這代表它的切入點很明確：先用較低門檻搶進口服市場，讓患者在注射型減重藥之外，多一個更方便的選項。價格與使用便利性，會是這款藥能不能打開英國市場的兩個關鍵。

 

諾和諾德已先拿到口服 Wegovy，兩家公司都在卡位

這次批准還有另一層市場意義。Foundayo 成為英國核准的第二款 GLP-1 口服減肥藥。第一款來自諾和諾德(NVO)，它在今年六月拿到 Wegovy 口服版本的核准。兩家公司都把戰線拉到口服劑型，顯示體重管理市場的競爭已經從注射藥延伸到更容易使用的產品形態。

對禮來來說，英國先過關，代表它在歐洲市場的布局拿下一個重要節點。對諾和諾德來說，競爭壓力也同步上升。口服版本的好處很直接，使用門檻較低，能接觸到更多不願意打針的患者。後面要看的，是自費定價、醫師採用速度，以及未來能否進一步進入給付體系。這三個條件，會決定口服 GLP-1 的市場擴張速度。